trop bien la video
Perso, je pense que c'est le phénomène de l'hermaphrodisme......
Oui, bien sûr, mais comment peut-on expliquer cette "erreur" de développement au niveau cellulaire?
Explications médicales.
L'hermaphrodisme se définit par la présence chez un même individu d'un tissu ovarien et d'un tissu testiculaire, responsables d'une ambiguïté sexuelle. L'anomalie se produit au cours du développement embryonnaire.
Ce qui se passe in utero. Chez le fœtus, au cours des premières semaines, les deux tissus embryonnaires coexistent. Les structures qui vont donner naissance à un appareil génital mâle sont représentées par les canaux de Wolff, celles qui vont donner l'appareil génital femelle sont représentées par les canaux de Müller.
Hermaphrodisme : choisir une identité
Intervention chirurgicale sur un enfant qui présente une anomalie du développement sexuel
Des chromosomes sexuels déterminants. Ils vont en grande partie déterminer le choix du développement sexuel final. Si le fœtus est XX, les canaux féminins se développent et les mâles régressent. En revanche si le fœtus est XY, ce sont les canaux mâles qui se développent au détriment des femelles.
Etre fille et garçon à la fois : l’hermaphrodisme vrai. Il peut arriver qu'une anomalie génétique perturbe cette différenciation sexuelle. A la naissance, le bébé aura à la fois des structures masculines et féminines, par exemple : des ovaires, un utérus et en même temps un pénis et une prostate. C'est ce que l'on appelle l'hermaphrodisme vrai. Cette anomalie de développement est très rare : on estime qu'elle concerne 1 cas pour 100 000 naissances.
Explications médicales.
L'hermaphrodisme se définit par la présence chez un même individu d'un tissu ovarien et d'un tissu testiculaire, responsables d'une ambiguïté sexuelle. L'anomalie se produit au cours du développement embryonnaire.
Ce qui se passe in utero. Chez le fœtus, au cours des premières semaines, les deux tissus embryonnaires coexistent. Les structures qui vont donner naissance à un appareil génital mâle sont représentées par les canaux de Wolff, celles qui vont donner l'appareil génital femelle sont représentées par les canaux de Müller.
Hermaphrodisme : choisir une identité
Intervention chirurgicale sur un enfant qui présente une anomalie du développement sexuel
Des chromosomes sexuels déterminants. Ils vont en grande partie déterminer le choix du développement sexuel final. Si le fœtus est XX, les canaux féminins se développent et les mâles régressent. En revanche si le fœtus est XY, ce sont les canaux mâles qui se développent au détriment des femelles.
Etre fille et garçon à la fois : l’hermaphrodisme vrai. Il peut arriver qu'une anomalie génétique perturbe cette différenciation sexuelle. A la naissance, le bébé aura à la fois des structures masculines et féminines, par exemple : des ovaires, un utérus et en même temps un pénis et une prostate. C'est ce que l'on appelle l'hermaphrodisme vrai. Cette anomalie de développement est très rare : on estime qu'elle concerne 1 cas pour 100 000 naissances.
faut pas exagérer non plus, il y a un facteur temps très important dans la mise en place de la tolérance aux opiacés.
Le cerveau définit ce qui normal grâce à ce qui se répète et qui dure dans le temps.
Le cerveau définit ce qui normal grâce à ce qui se répète et qui dure dans le temps.
ok merci
bon je pense que c'est tres conplex ca depend du produit du temps d'exposition de l'intensite de l'individu... je ferai pas le tour de la question en 2 jours lol
bon je pense que c'est tres conplex ca depend du produit du temps d'exposition de l'intensite de l'individu... je ferai pas le tour de la question en 2 jours lol
En attendant, on n'a toujours pas la réponse à la question... :musique:
17h il a dit je crois
Alors, encore un peu de patience. J'espère que les questions suivantes, s'il y en a, seront plus faciles.
non c'est top ...
bon voici la réponse :
il s'agit du syndrome d'insensibilité aux androgènes (hormones masculinisantes )
Absence total de récepteurs aux androgènes donc pas de réponse de l'organisme lors de l’embryogenèse à cette hormone produite par les testicules.
Présence chez l'individu d'ovaire immature mais aussi de testicule, d'un vagin et de glande mammaire mais absence d'utérus. Les oestrogènes produits par les testicules suffissent à donner un caractère féminin à l'individu.
Voila voila avec le petit cours d'ouverture, la réponse était trouvable, chad était proche.
il s'agit du syndrome d'insensibilité aux androgènes (hormones masculinisantes )
Absence total de récepteurs aux androgènes donc pas de réponse de l'organisme lors de l’embryogenèse à cette hormone produite par les testicules.
Présence chez l'individu d'ovaire immature mais aussi de testicule, d'un vagin et de glande mammaire mais absence d'utérus. Les oestrogènes produits par les testicules suffissent à donner un caractère féminin à l'individu.
Voila voila avec le petit cours d'ouverture, la réponse était trouvable, chad était proche.
Merci Goalator. C'est très clair et bravo tout de même à chad.
super passionnant c"est lie a quoi cette abscence totale de recepteur androgenique ? mutation ? transmissible ? donc l'individu est sterile ? il a un vagin et un penis ? il est bien xy ? il va produire des hormones androgens au cours de sa vie mais sera insensible ? ....il vivra normalement sans sequelles ou csq ?
oui j'ai essayer de repondree sans utiliser google...
en premier lieu je pensais quand meme a un apport massif exogene de perturbateur
moi aussi , j utilise DuckDuckGochad a écrit :oui j'ai essayer de repondree sans utiliser google...
non mais la je suis encore sur le ... enfin un sujet qui m’était complètement inconnue
duckduckgo ca sent tor
oui mutation du gêne.
Normalement, intransmissible car pas d'utérus donc stérilité. Après il existe des cas, atténué et la médecine fait des progrès.
Dans le cas, d'une insensibilité complète, vagin oui pénis non. pour insensibilité partielle, vagin plus court et penis court ou clitoris hypertrophique (fonction de la séparation ou pas de l'urètre)
Oui la personne a un caryotype 46 XY mais phénotype 46 XX, production excessive d'hormone androgène car pas d'effet de rétrocontrôle du à l'absence des récepteurs.
Individu viable, stérile mise à part les différences ( j'évite de dire anomalie puisque ce n'est pas le cas ) citées précédemment.
Normalement, intransmissible car pas d'utérus donc stérilité. Après il existe des cas, atténué et la médecine fait des progrès.
Dans le cas, d'une insensibilité complète, vagin oui pénis non. pour insensibilité partielle, vagin plus court et penis court ou clitoris hypertrophique (fonction de la séparation ou pas de l'urètre)
Oui la personne a un caryotype 46 XY mais phénotype 46 XX, production excessive d'hormone androgène car pas d'effet de rétrocontrôle du à l'absence des récepteurs.
Individu viable, stérile mise à part les différences ( j'évite de dire anomalie puisque ce n'est pas le cas ) citées précédemment.
et le tor tuechad a écrit :duckduckgo ca sent tor
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