᯾Des chercheurs aux Pays-Bas et en Allemagne ont averti que le vaccin contre le coronavirus 2019 de
pfizer-BioNTech induit une
reprogrammation complexe des réponses immunitaires innées qui devrait être prise en compte dans le développement et l'utilisation de vaccins à base d'ARNm.
Après la vaccination, les cellules immunitaires innées ont eu une
réponse réduite au récepteur de type péage 4 (TLR4), TLR7 et TLR8 - tous des ligands qui jouent un rôle important dans la réponse immunitaire à une infection virale.
De plus, un domaine inexploré est de savoir si la vaccination BNT162b2 a des effets à long terme sur les réponses immunitaires innées :
"cela pourrait être très pertinent dans COVID-19, dans lequel l'inflammation dérégulée joue un rôle important dans la pathogenèse et la gravité de la maladie", écrit l'équipe. «De multiples études ont montré que les réponses immunitaires innées à long terme peuvent être soit augmentées (immunité entraînée) soit régulées à la baisse (tolérance immunitaire innée) après certains vaccins ou infections.»
La vaccination a également diminué la production des cytokines pro-inflammatoires
tumor necrosis factor-α et de l'interleukine-1β après stimulation avec la souche SARS-CoV-2 standard ou différents ligands du récepteur Toll-like.
En revanche, les réponses au champignon pathogène
Candida albicans étaient plus élevées après la vaccination.
Les chercheurs affirment qu'en combinaison avec de fortes réponses immunitaires adaptatives,
la reprogrammation des réponses innées pourrait soit contribuer à une réaction inflammatoire plus équilibrée à l'infection par le SRAS-CoV-2, soit à une réponse immunitaire innée affaiblie.
L'effet de la vaccination BNT162b2 sur les réponses immunitaires innées pourrait également interférer avec les réponses à d'autres vaccinations, ajoute l'équipe.᯾